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核殼式Ag@MIPs的制備及對氨芐西林的表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測

李軒; 李利軍; 程昊; 馮軍; 徐婭娟; 李笑軒 廣西科技大學(xué)生物與化學(xué)工程學(xué)院; 廣西柳州545006; 廣西糖資源綠色加工重點(diǎn)實(shí)驗室; 廣西柳州545006; 廣西高校糖源加工重點(diǎn)實(shí)驗室; 廣西柳州545006

關(guān)鍵詞:分子印跡技術(shù) 表面增強(qiáng)拉曼光譜 氨芐西林 

摘要:本文以氨芐西林(AMP)為模板分子,3-(異丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)為硅烷化試劑,甲基丙烯酸(MAA)為功能單體,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)為交聯(lián)劑,2,2-偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑,在Ag微球表面制備了AMP分子印跡聚合物(Ag@MIPs)。采用不同方法對所制備的Ag@MIPs進(jìn)行了表征。結(jié)果表明,Ag@MIPs為粒徑較為均一的核殼式結(jié)構(gòu)。以Ag@MIPs作為基底,采用激光共聚焦拉曼光譜儀(激發(fā)波長為638nm)對AMP進(jìn)行檢測,結(jié)果顯示Ag@MIPs基底具有較強(qiáng)的表面增強(qiáng)拉曼光譜(SERS)效果,增強(qiáng)因子可達(dá)3.79×105。對AMP濃度和SERS特征峰強(qiáng)度作線性擬合,發(fā)現(xiàn)其具有較好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)R2為0.959;對AMP檢測限達(dá)到1.0×10-8 mol/L。競爭吸附實(shí)驗結(jié)果表明Ag@MIPs對AMP具有較高的選擇性。方法可用于AMP的快速、靈敏和選擇性檢測。

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