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艾迪注射液對人肝癌細(xì)胞株多藥耐藥性的逆轉(zhuǎn)作用
關(guān)鍵詞：多藥耐藥 半數(shù)致死濃度 耐藥指數(shù) 交叉耐藥 艾迪注射液
摘要：目的：探討艾迪注射液對人肝癌細(xì)胞株Bel-7402/5-FU多藥耐藥性（MDR）的逆轉(zhuǎn)作用及可能機制。方法：采用5-氟尿嘧啶（5-FU）藥物濃度梯度遞增法建立人肝癌MDR細(xì)胞株Bel-7402/5-FU,采用cck-8法檢測Bel-7402及Bel-7402/5-FU對5-FU、阿霉素（ADM）、絲裂霉素（MMC）、甲氨蝶呤（MTX）、環(huán)玲酰胺（CTX）及順鉑（CDDP）6種化療藥物的敏感性、并計算半數(shù)致死濃度（IC50）及6種化療藥物對Bel-7402/5-FU細(xì)胞的IC50及耐藥指數(shù)（RI）,同時觀察不同濃度艾迪注射液對Bel-7402/5-FU細(xì)胞的抑制率,Western blot法檢測經(jīng)過IC50艾迪注射液處理的Bel-7402/5-FU細(xì)胞中多藥耐藥相關(guān)蛋白1（MRP1）、P-糖蛋白（P-gp）、程序化死亡因子5蛋白（PDCD5）的表達(dá)水平。結(jié)果：6種化療藥物對Bel-7402/5-FU細(xì)胞株的IC50較Bel-7402細(xì)胞株明顯升高,與Bel-7402細(xì)胞相比,Bel-7402/5-FU細(xì)胞株中MRP1、P-gp表達(dá)明顯升高,PDCD5表達(dá)明顯降低（P〈0.05）;經(jīng)IC50艾迪注射液處理后的Bel-7402/5-FU細(xì)胞中升高的MRP1、P-gp表達(dá)和PDCD5降低得到抑制（P〈0.05）。結(jié)論：艾迪注射液具有逆轉(zhuǎn)肝癌細(xì)胞MDR的作用,其機制可能與下調(diào)多藥耐藥相關(guān)蛋白MRP1、P-gp表達(dá),上調(diào)凋亡相關(guān)蛋白PDCD5的表達(dá)有關(guān)。
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