購物車(0)
基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)預(yù)測白藜蘆醇抗胰腺癌靶點(diǎn)與分子機(jī)制研究
關(guān)鍵詞：白藜蘆醇 胰腺癌 網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué) 作用靶點(diǎn) 分子機(jī)制
摘要：目的:采用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的方法對白藜蘆醇抗胰腺癌的作用靶點(diǎn)進(jìn)行預(yù)測,探討其關(guān)聯(lián)的分子作用機(jī)制。方法:通過DisGeNET數(shù)據(jù)庫檢索胰腺癌靶點(diǎn),同時(shí)將SuperPred數(shù)據(jù)庫和SwissTargetPrediction數(shù)據(jù)庫預(yù)測白藜蘆醇的共同靶點(diǎn)導(dǎo)入STRING數(shù)據(jù)庫和Cytoscape-v3.2.1中,構(gòu)建“成分-靶點(diǎn)”相互作用網(wǎng)絡(luò)以及“疾病-靶點(diǎn)”相互作用網(wǎng)絡(luò),然后取交集部分(白藜蘆醇抗胰腺癌靶點(diǎn)網(wǎng)絡(luò))進(jìn)行拓?fù)浞治?篩選白藜蘆醇抗胰腺癌的核心靶點(diǎn);通過對核心靶點(diǎn)進(jìn)行生物功能和通路富集分析,預(yù)測白藜蘆醇發(fā)揮治療胰腺癌作用的生物過程以及關(guān)鍵信號通路。結(jié)果:TP53、EGFR、PTGS2、AKT1、MAPK3、MYC以及ALB是白藜蘆醇治療胰腺癌的7個(gè)核心靶點(diǎn);運(yùn)用DAVID軟件進(jìn)行功能和Omicshare云平臺可視化分析顯示,白藜蘆醇治療胰腺癌主要與調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖正調(diào)控、細(xì)胞凋亡過程的負(fù)調(diào)控、細(xì)胞對表皮生長因子刺激的反應(yīng)、一氧化氮生物合成的正調(diào)控、RNA聚合酶II啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄的正調(diào)控等生物過程,進(jìn)而調(diào)控各類癌癥相關(guān)信號通路密切相關(guān)。結(jié)論:白藜蘆醇治療胰腺癌的機(jī)制可能與抑制細(xì)胞增殖以及調(diào)控癌癥相關(guān)的代謝通路有關(guān),其中7個(gè)核心靶點(diǎn)可作為預(yù)測與治療胰腺癌潛在的分子標(biāo)記物。
四川生理科學(xué)雜志要求:
{1}如多位作者之間用“，”隔開，不同工作單位的作者，應(yīng)在姓名右上角加注不同的阿拉伯?dāng)?shù)字序號，并在其工作單位名稱之前加與作者姓名序號相同的數(shù)字，各工作單位之間連排時(shí)以分號“;”分開。
{2}文責(zé)自負(fù)。作者應(yīng)保證對其作品享有著作權(quán)，譯者應(yīng)保證其譯本未侵犯原作者或出版者任何可能的權(quán)利，編輯部或其任何成員不承擔(dān)由此產(chǎn)生的任何法律責(zé)任。
{3}文章標(biāo)題應(yīng)概括文章要旨，簡潔、明確，一般不超過20個(gè)字，必要時(shí)可加副標(biāo)題。
{4}參考文獻(xiàn):依照其在文中出現(xiàn)的先后順序用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)出。
{5}摘要:論著性文章需附600字(詞)左右的中、英文摘要。結(jié)構(gòu)式摘要包括目的、方法、結(jié)果(要列出主要數(shù)據(jù)和具體統(tǒng)計(jì)學(xué)結(jié)果)、結(jié)論4部分，各部分冠以相應(yīng)的標(biāo)題。
注：因版權(quán)方要求，不能公開全文，如需全文，請咨詢雜志社
