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HPLC法同時(shí)測(cè)定丁細(xì)牙痛膠囊中細(xì)辛脂素、原兒茶醛和原兒茶酸的含量
關(guān)鍵詞：hplc法 丁細(xì)牙痛膠囊 細(xì)辛脂素 原兒茶醛 原兒茶酸
摘要：目的:建立高效液相色譜法測(cè)定丁細(xì)牙痛膠囊中細(xì)辛脂素、原兒茶醛、原兒茶酸含量。方法:采用高效液相色譜法。色譜柱:Capcell Pak MG Ⅱ C18(4.6 mm × 150 mm, 5 μm);流動(dòng)相:乙腈^-1%冰醋酸溶液,梯度洗脫;檢測(cè)波長(zhǎng):287 nm;柱溫:35 ℃;流速:1 mL·min^-1;進(jìn)樣量:10 μL。結(jié)果:細(xì)辛脂素在0.015 25 ~ 0.152 5 mg·mL^-1范圍內(nèi)線(xiàn)性關(guān)系良好(r=0.999 9),平均加樣回收率為98.01%, RSD為1.10%(n=6);原兒茶酸在0.020 88 ~ 0.208 8 mg·mL^-1范圍內(nèi)線(xiàn)性關(guān)系良好(r=0.999 9),平均加樣回收率為99.34%,RSD為1.48%(n=6);原兒茶醛在0.010 52~0.105 2 mg·mL^-1范圍內(nèi)線(xiàn)性關(guān)系良好(r=0.999 9),平均加樣回收率為101.48%,RSD為1.20%(n=6)。結(jié)論:本方法簡(jiǎn)便可靠,重現(xiàn)性好,適用于丁細(xì)牙痛膠囊的質(zhì)量控制。
藥學(xué)與臨床研究雜志要求:
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{2}本刊實(shí)行三審定稿制，取舍稿件重在學(xué)術(shù)水平；出版后的期刊和每篇文章均需接受主管單位的專(zhuān)家審讀。請(qǐng)勿一稿多投并杜絕學(xué)術(shù)不端行為。
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