購物車(0)
以行政理念變革推進藥品監(jiān)管現(xiàn)代化--新修訂《藥品管理法》有感
關(guān)鍵詞：藥物警戒 藥品審評 藥品監(jiān)督管理 藥品質(zhì)量 藥品監(jiān)管
摘要：2019年8月26日全國人大常委會正式審議通過、2019年12月1日將正式實施的新修訂《藥品管理法》,受到醫(yī)藥行業(yè)和社會公眾高度關(guān)注。此次修訂旨在建立科學、嚴格的藥品監(jiān)督管理制度,全面提升藥品質(zhì)量,保障藥品的安全、有效、可及。在深入推進放管服、轉(zhuǎn)變政府職能的背景下,《藥品管理法》修訂無論是將近年來藥品審評審批制度、藥品上市許可持有人試點等改革成果通過法律形式予以固定,還是首次提出藥物警戒、藥品追溯等制度,無不體現(xiàn)藥品監(jiān)督管理部門開展行政監(jiān)管理念革新與手段創(chuàng)新的決心,以構(gòu)建旨在保護和促進公眾健康的現(xiàn)代化藥品監(jiān)管體系。
中國食品藥品監(jiān)管雜志要求:
{1}論文所涉及的課題如取得國家或部、省級以上基金或攻關(guān)項目，應(yīng)腳注于文題頁左下方，標明“基金項目：基金資助（編號）”，并附基金證書及復(fù)印件。
{2}文末請附作者詳細聯(lián)系方式（真實姓名、工作單位、地址、郵編、電話、電子郵箱等），以便及時聯(lián)絡(luò)。如愿附上作者個人簡況，甚是歡迎。
{3}中文文題一般不宜超過20個漢字。英文文題應(yīng)與中文文題含義一致，一般不宜超過10個實詞。文題應(yīng)恰當、簡明地反映文章主題，盡量不用外文縮略語。
{4}行文中的注釋一律使用腳注，每頁連續(xù)編號，腳注符號用①②……，其位置在標點符號前（引號除外）文字的右上角。注釋應(yīng)是對正文的附加解釋或者補充說明，僅是參考或引用的文獻等內(nèi)容一般不作為注釋出現(xiàn)。腳注請用宋體小5號。
{5}文章正文全部采用宋體五號字。全文行距固定值17磅。論文中的所有字母和數(shù)字均采用Times New Roman字體。文章內(nèi)有插圖的，請?zhí)峁┰瓐D。
{6}文稿的著作權(quán)，除《著作權(quán)法》另有規(guī)定外，屬于作者。文責由作者自負。
{7}參考文獻為標注具體出處（頁碼、時間等）的實引，用阿拉伯數(shù)字加方括號標示順序置于文末。
{8}圖表：論文中每幅圖表分別按其在正文中出現(xiàn)的先后次序連續(xù)編碼。每幅圖表應(yīng)冠有圖(表)題。說明性的文字應(yīng)置于圖(表)下方注釋中，并在注釋中標明圖表中使用的全部非公知公用的縮寫。
{9}文章摘要篇幅以200~300字為宜。摘要的作用是補充題名的不足，介紹文章主要內(nèi)容以引導(dǎo)讀者閱讀全文。摘要一般要求：目的、方法、結(jié)果和結(jié)論4個要素，采用第三人稱表述。
{10}本刊處理稿件以3個月為限，如逾期未接到采用通知，可自行處理。稿件及圖片不退，請自留底稿和底片。審稿機制：本刊實行雙向匿名審稿制度。
注：因版權(quán)方要求，不能公開全文，如需全文，請咨詢雜志社
