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基于網絡藥理學的金銀花活性成分抗炎作用機制的研究

杜葉青; 段治康; 董舒卉; 趙鵬; 宋少江 沈陽藥科大學遼寧省基于計算化學的天然抗腫瘤藥物研究與開發重點實驗室; 遼寧沈陽110016

關鍵詞:金銀花 炎癥 網絡藥理 

摘要:目的探討金銀花預防、治療炎癥的藥效物質基礎和作用機制。方法通過對scifmder數據庫文獻檢索,整理獲得金銀花已報道的所有化學成分,并尋找與炎癥相關的潛在靶點,采用網絡藥理學的方法對金銀花藥效物質作用機制進行研究,以金銀花的94種活性成分和23種抗炎靶點蛋白為網絡節點構建“分子-靶點”網絡,并對23種抗炎靶點的分子進行基于String數據庫的蛋白相互作用分析和京都基因與基因組百科全書(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)的通路富集分析。結果與結論通過分析,篩選出11個度值較高的候選活性分子和11個度值較高的抗炎蛋白。其中度值較高的候選化合物分子包括蘆丁(J106)、lonijaposide Q(J111)N madreselvin B(J4)、secologanicdibutylacetal(J3)、3,5-dicaffeoylquinic acid buthyl ester(J80)等11個化合物。度值較高的靶點蛋白為IRAK4、PDE3B、PDE2A、PDE1B、PPARD、ADAM8、TOP2A、HSP90AA1、PDE4B、HSP90AB1、EIF5A。本研究初步研究了金銀花抗炎的藥理作用及其機制,并為進一步深入揭示其作用機制奠定了良好基礎。綜合網絡分析結果顯示,金銀花抗炎活性呈現多分子、多靶點和多通路的特點,可為未來深入研究金銀花的抗炎作用機制提供科學依據。

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