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CACNA1A、APOE基因多態(tài)性與新疆維吾爾族人群剝脫綜合征發(fā)病的相關(guān)性研究
關(guān)鍵詞：剝脫綜合征 基因 維吾爾族
摘要：目的探討新疆維吾爾族人群剝脫綜合征的發(fā)病率與CACNA1A、APOE基因的相關(guān)性。方法以2012年3月至2013年5月在新疆喀什地區(qū)、庫車地區(qū)以及新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院就診的新疆維吾爾族人群為研究對象進(jìn)行研究,共納入513例剝脫綜合征者(研究組216例,對照組297例),提取基因組DNA,采用PCR產(chǎn)物測序技術(shù)對CACNA1A基因的rs4926244位點(diǎn)、APOE基因的rs429358、rs7412位點(diǎn)進(jìn)行分型,采用χ^2檢驗(yàn)比較研究組和對照組間基因位點(diǎn)的差異性,并分析其與維吾爾族人群剝脫綜合征的關(guān)系。結(jié)果CACNA1A基因的rs492624位點(diǎn)在研究組和對照組中各型P>0.05,OR=0.9468,研究組和對照組無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;APOE基因的rs429358、rs7412位點(diǎn)在研究組和對照組中各型P>0.05,OR分別為0.999和1.555,研究組和對照組無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。結(jié)論CACNA1A基因的rs4926244位點(diǎn)及APOE基因的rs429358、rs7412位點(diǎn)與維吾爾族人剝脫綜合征發(fā)病無關(guān)。
中國中醫(yī)眼科雜志要求:
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{3}同一作者同一年份的篇目以小寫的“a,b,c”加以區(qū)分并注意與夾注相統(tǒng)一，如（程工1998a），（程工 1998b）。
{4}稿件請附3－6個能反映論文主題的中英文對照的關(guān)鍵詞。
{5}來稿如系基金資助產(chǎn)出的文章，還應(yīng)注明基金項(xiàng)目的具體名稱和項(xiàng)目編號。
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